答：《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南（2016年版）》2.11項(xiàng)對(duì)同時(shí)提出多個(gè)變更注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng)的相關(guān)情形，做出了明確規(guī)定，即：注冊(cè)申請(qǐng)人可同時(shí)申請(qǐng)多個(gè)事項(xiàng)的變更注冊(cè)申請(qǐng)；因客觀原因無(wú)法同時(shí)辦理的，審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)以書面意見(jiàn)告知注冊(cè)申請(qǐng)人并說(shuō)明理由，10個(gè)工作日內(nèi)申請(qǐng)人未提出異議的，變更申請(qǐng)事項(xiàng)自動(dòng)終止；注冊(cè)過(guò)程中，注冊(cè)申請(qǐng)人自身名稱、地址發(fā)生變化的，注冊(cè)申請(qǐng)人可以提出補(bǔ)充變更申請(qǐng)；不同時(shí)間申請(qǐng)的多個(gè)變更事項(xiàng)，以最后受理變更事項(xiàng)的審評(píng)時(shí)限作為全部變更事項(xiàng)的審評(píng)時(shí)限。

　　根據(jù)《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于保健食品注冊(cè)人名稱地址變更注冊(cè)有關(guān)事宜的公告》《市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于保健食品有關(guān)注冊(cè)變更申請(qǐng)分類辦理的公告》，對(duì)于保健食品注冊(cè)人因自身名稱和地址發(fā)生變化或者按照現(xiàn)行規(guī)定減少保健功能、更改產(chǎn)品名稱、修改標(biāo)簽說(shuō)明書內(nèi)容（限刪減前言、減少保健功能、減少適宜人群或擴(kuò)大不適宜人群范圍、規(guī)范規(guī)格表述或注意事項(xiàng)、明確食用方法）的“雙無(wú)”保健食品變更注冊(cè)申請(qǐng)，經(jīng)審查，對(duì)不涉及保健食品質(zhì)量安全以及注冊(cè)證書有效性的，發(fā)放《保健食品變更申請(qǐng)審查結(jié)果通知書》，與原批準(zhǔn)注冊(cè)證書合并使用。對(duì)于此類申請(qǐng)，注冊(cè)人可以單獨(dú)申請(qǐng)變更，也可以與“雙無(wú)”換證合并申請(qǐng)。

　　對(duì)于變更事項(xiàng)為《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》“五、具體要求”中明確應(yīng)當(dāng)完善或調(diào)整內(nèi)容的，屬于“雙無(wú)”換證申請(qǐng)必需材料，不應(yīng)當(dāng)再單獨(dú)申請(qǐng)變更。

　　對(duì)于變更事項(xiàng)不屬于《在產(chǎn)在售“無(wú)有效期和無(wú)產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點(diǎn)》“五、具體要求”中明確應(yīng)當(dāng)完善或調(diào)整內(nèi)容，完成審評(píng)審批后依法應(yīng)當(dāng)頒發(fā)新的保健食品注冊(cè)證書、同時(shí)注銷原保健食品注冊(cè)證書的（如輔料變更、工藝變更等），建議完成“雙無(wú)”換證后，再提出變更注冊(cè)申請(qǐng)。

　　很多企業(yè)比較關(guān)心換證費(fèi)用和周期，這需要根據(jù)每個(gè)產(chǎn)品不同情況做出具體分析，費(fèi)用少則免費(fèi)，多則幾十萬(wàn)，周期少則幾個(gè)月，多則三四年。近幾年我們已幫助一些先行的企業(yè)進(jìn)行換證相關(guān)工作，以變更事項(xiàng)遞交，獲得寶貴的審評(píng)意見(jiàn)和經(jīng)驗(yàn)，歡迎企業(yè)與我們交流，我們會(huì)對(duì)換證產(chǎn)品進(jìn)行全面評(píng)估和分析，提供經(jīng)濟(jì)、可行、保障的換證方案，依法合規(guī)、穩(wěn)步推進(jìn)，從而確保5年內(nèi)順利換證！