2025年9月20日上午，在第22屆中國國際保健博覽會盛大開幕之際，保健食品相關政策解讀交流會在廈門國際會展中心C館成功召開。參會領導和嘉賓分別就保健食品相關政策及管理規范進行了詳細說明和精準解讀，并與參會企業代表進行了面對面溝通和交流。會議由國家市場監管總局食品審評中心原主任高峰主持。

國家市場監督管理總局特殊食品司原稽查專員：張晉京

　　國家市場監督管理總局特殊食品司原稽查專員張晉京在致辭中強調，近年來國家市場監管總局密集出臺和更新了諸多保健食品相關政策法規，今天借助中國保健協會搭建的平臺，深入解讀保健食品相關政策，與參會企業代表和專業研發技術部門溝通和交流對相關政策的理解及實施過程中出現的疑慮、意見建議，幫助企業準確把握生產經營關鍵要求，推動行業高質量規范發展。

廈門市市場監管局副局長鐘向陽

　　廈門市市場監管局副局長鐘向陽在致辭中指出，近年來，國家市場監管總局錨定保健食品安全有效、產業持續健康發展兩個目標，構建了高標準備案和嚴格監管的管理體系，建立了從原料源頭到終端產品全過程質量控制要求，并通過不斷完善保健食品標準體系，推動保健食品行業提質增效、穩健發展。政策的生命力在于執行與應用，為了讓企業充分吃透政策措施和規范要求，中國保健協會組織的本場會議，通過解讀許可準入功能聲稱、生產規范等政策，提升質量管理水平。

市監管總局特殊食品司保健食品注冊處調研員：辛敏通

　　市場監管總局特殊食品司保健食品注冊處一級調研員辛敏通介紹了保健食品注冊備案的重點工作情況。截止到目前為止，共計發布了注冊批件1.4萬件，備案批件是2.3萬件。會同國家衛生健康委,中醫藥管理局，發布了85種維生素礦物質的備案原料目錄以及10種功能性的原料目錄，發布了有助于抗氧化，緩解體力疲勞等24個保健功能。辛處長還就保健食品注冊備案、在產在售“雙無”保健食品換證、“技術聯動專家聯審”、保健食品注冊現場檢查等方面進行了深入闡述，并解答了養樂多（中國）投資有限公司和安利（中國）日用品有限公司等參會代表就保健品適宜人群、復方備案限制等有關法規的問題咨詢。

市場監督管理總局食品評審中心食品功能負責人：司原琦

　　市場監督管理總局食品評審中心食品功能負責人司原琦主任以《新時代保健食品功能聲稱的改革與發展》為題介紹了保健食品功能聲稱的發展沿革。自1995年食品衛生法確定保健食品的法律地位以來，保健食品的審批進程分為三個十年，逐步邁入規范化、制度化、法制化的軌道。從1996年到2005年，是一個法制化起步和注冊制度建立的初步階段。2005年到2015年，是監管職能整合和監管制度建設的十年。2015年到2025年，是實行注冊備案雙軌制和現代化監管的十年。司主任還詳細介紹了保健食品功能評價的一些要求，重點講述了大家比較關注新功能技術評價的進展，回答了仙樂健康科技股份有限公司、養樂多（中國）投資有限公司就保健食品新原料聯審機制，保健功能的評價實驗方法等問題咨詢。

國家市場監督管理總局食品審評中心保健食品工藝標準評價部負責人：余超

　　國家市場監督管理總局食品審評中心保健食品工藝標準評價部負責人余超主任，為參會企業代表解析了《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品換證審查要點》。這次換證工作目標是，為早期批準目前在生產的大約2000多個保健食品換發符合現行規定的保健食品的注冊證書，實現保健食品注冊和生產的合規、合法。其主要內容是規范保健食品注冊證書、規范保健食品的功能名稱，完善產品標簽說明書、完善產品技術要求、完善產品注冊檔案。換證工作設置了2023年8月至2028年的8月的 5年期限。余超主任就換證申請、審核工作流程，技術審評、行政審批等具體環節的審查要點及換證過程出現的問題做了詳細說明和解讀；與參會生產企業代表就換證產品更改配方、輔料變更的解決辦法等進行了溝通和交流。

國家食品安全風險評估中心標準二部主任王君做了保健食品生產全程質量控制-食品安全國家標準《保健食品良好生產規范》解讀報告。

　　《保健食品良好生產規范》等系列行業標準，規范了保健食品從原材料采購、檢驗、儲存、輸送、制造、包裝的生產流程和質量控制及售后服務等諸多環節管理要求。保健食品制造商需要在在生產過程中，保證質量穩定、成分透明、標簽清晰，嚴格監督管理確保質量符合標準要求，滿足消費者需求。

　　領導和嘉賓的精彩報告，充分體現政策性、專業性、方向性和前瞻性，與會代表受益匪淺，為保健食品生產企業提高管理水平、提升品牌競爭力指明方向。